Impedisce ai bambini di respirare da soli, un caso anche a Terlizzi
Sindrome di Ondine: la scuola "Don P. Pappagallo" in prima linea
mercoledì 18 novembre 2015
E' una malattia rarissima e meschina. Impedisce ai bambini di respirare da soli. Si chiama Sindrome di Ondine, in Italia si registrano slo 60 casi, uno di questi è a Terlizzi. Ma c'è la scuola, terreno dove si coltiva il futuro dei più piccoli. Non solo con l'insegnamento e l'educazione. La scuola terlizzese "Don P. Pappagallo" è l'esempio di come la battaglia per il bene dei più piccoli può condursi anche su altri fronti: dopo il corso di rianimazione pediatrica che ha coinvolto tutte le insegnanti della scuola Pappagallo, l'istituto guidato dalla dirigente Lucia Scarcelli aderisce alla Prima Giornata Internazionale Sindrome di Ondine, indetta dalla CCHS Foundation, Associazione Italiana per la Sindrome da Ipoventilazione Centrale Congenita A.I.S.I.C.C. Onlus in collaborazione con le associazioni mondiali dei malati.
Attraverso questa giornata — si legge in una nota — si intende sensibilizzare il personale delle istituzioni, lavorare per l'integrazione dei bambini affetti da questa malattia rara e promuovere i loro diritti. Che cos'è la Sindrome di Ondine? La Sindrome di Ondine, conosciuta come l'ipoventilazione alveolare centrale congenita (Congenital Central Hypoventilation Syndrome - CCHS), è una patologia molto rara (1/20.000 nati vivi), in Italia circa 60 casi. Un caso vive proprio a Terlizzi. Nel 90% dei pazienti la malattia è dovuta a una mutazione del gene PHOX-2B, che codifica per una proteina necessaria allo sviluppo embrionale delle cellule nervose che controllano le funzioni respiratorie, cardiovascolari e intestinali. Il bisogno di supporto è massimo durante il sonno, ma necessario anche durante il periodo di veglia: in corso di infezioni, dopo una giornata di studio, dopo uno sforzo fisico.
Questa condizione di disabilità dura tutta la vita, e quindi chi ne è affetto avrà sempre bisogno delle "macchine" e di qualcuno che "vegli" su di lui durante il sonno. Se adeguatamente ventilati, una buona parte dei bambini affetti ha uno sviluppo neuro-psico-motorio abbastanza normale e durante la "veglia" posso svolgere una vita simile a quella dei coetanei: frequentare la scuola, formare il personale per la presa in carico, praticare alcune attività sportive e, da grandi, lavorare e crearsi una famiglia. Sensibilizzare i genitori, i docenti, il personale non docente, gli alunni, durante questa giornata è uno degli obiettivi dell'Associazione, perché il futuro dei pazienti è sia nelle mani della ricerca sia nella forza, nella tenacia e nell'amore dei genitori e di tutti coloro che si interfacciano con questi bambini a supportarli e a guidarli nella loro quotidianità. Si intende in questa giornata creare una rete di informazione con un futuro meeting.
Attraverso questa giornata — si legge in una nota — si intende sensibilizzare il personale delle istituzioni, lavorare per l'integrazione dei bambini affetti da questa malattia rara e promuovere i loro diritti. Che cos'è la Sindrome di Ondine? La Sindrome di Ondine, conosciuta come l'ipoventilazione alveolare centrale congenita (Congenital Central Hypoventilation Syndrome - CCHS), è una patologia molto rara (1/20.000 nati vivi), in Italia circa 60 casi. Un caso vive proprio a Terlizzi. Nel 90% dei pazienti la malattia è dovuta a una mutazione del gene PHOX-2B, che codifica per una proteina necessaria allo sviluppo embrionale delle cellule nervose che controllano le funzioni respiratorie, cardiovascolari e intestinali. Il bisogno di supporto è massimo durante il sonno, ma necessario anche durante il periodo di veglia: in corso di infezioni, dopo una giornata di studio, dopo uno sforzo fisico.
Questa condizione di disabilità dura tutta la vita, e quindi chi ne è affetto avrà sempre bisogno delle "macchine" e di qualcuno che "vegli" su di lui durante il sonno. Se adeguatamente ventilati, una buona parte dei bambini affetti ha uno sviluppo neuro-psico-motorio abbastanza normale e durante la "veglia" posso svolgere una vita simile a quella dei coetanei: frequentare la scuola, formare il personale per la presa in carico, praticare alcune attività sportive e, da grandi, lavorare e crearsi una famiglia. Sensibilizzare i genitori, i docenti, il personale non docente, gli alunni, durante questa giornata è uno degli obiettivi dell'Associazione, perché il futuro dei pazienti è sia nelle mani della ricerca sia nella forza, nella tenacia e nell'amore dei genitori e di tutti coloro che si interfacciano con questi bambini a supportarli e a guidarli nella loro quotidianità. Si intende in questa giornata creare una rete di informazione con un futuro meeting.